飛利浦（中國）投資有限公司報告：行業內的ResMed公司已經發布了安全通告，該通告顯示采用隨機分組法，使用 ResMed匹配伺服通氣（ASV）治療組的患者,與對照組比較，心血管死亡率年風險絕對增加2.5%，該差異具有顯著統計學意義。在左心室射血分數降低的患者人群中（LVEF ≤ 45%），ASV治療組每年發生心血管死亡的比例為10.0%，而對照組僅為7.5%，因此導致了心血管死亡率風險相對增加了33.5%（HR=1.335，95%CI=（1.070，1.666），p-值= 0.010）。飛利浦正在對行業內ResMed公司提供的信息進行積極評估，并且進行認真分析以確定該情況是否可能對使用以上Philips器械患者的治療造成的影響。在調查工作完成前，基于ResMed公司的公告，公司強烈建議臨床醫師遵循以下建議：

　　請勿為患有癥狀慢性心衰（NYHA 2~4級）和LVEF降低≤45%以及中度至重度中樞性睡眠呼吸暫停的新患者實施ASV治療。在使用ASV進行治療前，應對患者進行心衰評估。為防止出現心衰跡象和癥狀，應對患者進行LVEF客觀評估。如發現現在應用ASV治療的患者屬于高風險人群，應對患者進行評估并討論是否需要中止ASV治療。如果不能確定現行患者是否屬于高風險人群，應對該患者進行評價以確定ASV治療是否應繼續進行。

　　目前尚未發現其他患者人群有不良反應風險。Respironics，Inc公司已就該問題發布了新聞稿，將向受影響設備的經銷商發出客戶通知信函和新聞信息，受影響設備的經銷商將與處方醫師和/或患者取得聯系并且向他們警報此問題。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。